Алюмосиликаты

Определение "Алюмосиликаты" в ЭБНБ

По Вернадскому, все силикаты, содержащие алюминий, которые он считал солями сложных алюмокремневых кислот, полагая в отношении роли глинозема, что «изучение природных (разнообразных) соединений заставляет признать его за кислотный ангидрид во всех нам известных минералах». Минералы с небольшим или переменным содержанием глинозема (например, авгит или роговая обманка) трактовались как результат «растворения» алюмосиликатной частицы в простом силикате. Структура кристаллической решетки, подтвердившая ряд положений Вернадского, позволяет называть Алюмосиликатами только такие силикаты, в которых алюминий обладает, подобно кремнию, четверной координацией (окружен четырьмя атомами кислорода) и даже изоморфно замещает кремний (смотри, например, Плагиоклаз), т. е. роль глинозема действительно близка (но не идентична) роли кремнезема. Однако в других случаях алюминий обладает в силикатах, подобно магнию и другим типичным основаниям, шестеркой координацией. Эти минералы следует называть силикатами алюминия (например, гранаты или каолин). В некоторых случаях в одном силикате присутствуют атомы алюминия обоих типов, т. е. можно говорить об Алюмосиликатах алюминия - (например, мусковит). Алюмосиликаты отличаются от силикатов алюминия рядом свойств: меньшей твердостью и меньшей кислотоустойчивостью, обычно меньшим показателем преломления, меньшим удельным весом, светлой окраской и т. д. Образованию Алюмосиликатов (т. е. изменению координационного числа алюминия от 6 к 4) способствует повышение температуры, понижение давления и повышение концентрации сильных оснований, в первую очередь щелочей. Однако алюмокислородные тетраэдры не являются особым компонентом в физико-химическом смысле слова (смотри Каолиновое ядро), и конечный результат реакции (если она началась) не зависит от положения алюминия в исходном минерале.