Модуляторы действия тиреоидных гормонов

Определение "Модуляторы действия тиреоидных гормонов" в ЭБНБ

Один из метаболитов Т4 - реверсивный Т3, способен конкурентно ингибировать катаболический эффект Т3, что, безусловно, может иметь важное регуляторное значение. Свойством взаимодействовать с рецепторами тиреоидных гормонов обладают и некоторые лекарственные средства, для которых эти эффекты являются побочными. Так, амиодарон, наряду с другими его эффектами на функцию щитовидной железы, ингибирует связывание Т3 с ядерными рецепторами. Бензодиазепины (важнейшие седативные и анксиолитические средства), фенитоин и фенобарбитал угнетают секрецию ТТГ, действуя подобно Т3-агонистам на уровне тиротрофных клеток гипофиза.

Действие фармакологических модуляторов эффектов тиреоидных гормонов может реализовываться на уровне процессов трансмембранного переноса гормонов в клетки-мишени. Эти процессы чувствительны к блокаторам кальциевых каналов (нифедипину, верапамилу, дилтиазему) и являются кальций-зависимыми. Ингибировать клеточный захват Т3 способны также бензодиазепины, которые, по имеющимся данным, могут взаимодействовать с мембранными переносчиками тиреоидных гормонов.