Щитовидная железа, транспорт электролитов

Определение "Щитовидная железа, транспорт электролитов" в ЭБНБ

Обмен электролитов в клетках щитовидной железы сравнительно мало изучен. Установлено, что в ткани интактной железы содержится приблизительно 223 г воды, 111 ммоль неорганического натрия и 60 ммоль калия. Ионы натрия формируют медленно обменивающийся пул

(с периодом полуоборота около 24 часов). Предполагается, что значительная часть ионов Na содержится в интрафолликулярном коллоиде в связанном (ионными связями или так называемыми «солевыми» мостиками) с тиреоглобулином виде. Введение животному тиреотропного гормона в дозе 0,5 мЕд активировало натриевые токи через потенциалзависимые каналы в течение 15 минут, что может быть объяснено как стимулирующим действием тиреотропного гормона на процессы транспорта йодид-ионов, сопряженные с активностью Na/K-АТФазы, так и изменением промежуточного обмена веществ в тироците и сопровождающим его увеличением натриевого тока.

Трансмембранная разность потенциалов в невозбужденном тироците (потенциал покоя) составляет порядка -50 мВ. Действие тиреотропного гормона вызывает быструю деполяризацию клеточной мембраны и снижение электрического сопротивления клеток щитовидной железы, что, возможно, сопровождается повышением трансмембранных ионных токов. Длительная (хроническая) стимуляция тиреотропным гормоном также вызывает снижение поляризации клеточной мембраны и проводимости.

Активность связанной с митохондриальной мембраной оуабаин- чувствительной АТФазы находится в зависимости от хронической стимуляции тироцитов ТГГ, что возможно является следствием гипертрофии и гиперплазии железистой ткани. Однако указаний на прямое действие тиреотропного гормона на этот фермент в настоящее время не имеется.

Тиреоидные гормоны обладают значительным отличием в сравнении с другими низкомолекулярными регуляторами, используемыми эндокринной системой. Их уникальность состоит в том, что будучи по своей природе органическими соединениями - производными аминокислоты тирозина, они содержат в своей структуре неорганический йод (59-65% по массе), что делает их единственными природными биологически активными йодсодержащими веществами.

Тиреоидные гормоны или йодтиронины, главными из которых являются 3,5,3',5'-тетрайодтиронин или тироксин и 3,5,3'-трийодтиронин (Т3) или трийодтиронин. Хотя тироциты образуют и секретируют в кровь, главным образом, тироксин, но он, как полагают, обладает меньшей гормональной активностью по сравнению с трийодтиронином. Т3 в небольших количествах также секретируется в кровь тироцитами щитовидной железы, но основное его количество образуется непосредственно в клетках периферических тканей из тироксина, который по этой причине часто называют прогормоном. Из тироксина образуется также 3,3',5'-трийодтиронин или реверсивный 3,5,3'-трийодтиронин (рТ3), не обладающий существенной гормональной активностью. Таким образом, говоря об образовании и секреции тиреоидных гормонов, необходимо рассмотреть эти процессы не только в самой щитовидной железе, но и отдельно образование в тканях Т3 и рТ3. Структуры и биологическая активность этих веществ показаны в таблице.

Химическое строение и сравнительная активность тиреоидных гормонов и их производных

Структурная формула	Название соединения и его обозначение	Биоактивность
	З,5,З',5'-L-тетрайод-тиронин (L-тироксин, Т4)	100
	3,5,3'-L-трийодтиронин (Т3)	300-800
	3,3',5'-L-трийодтиронин (реверсивный Т3, рТ3)	<1
	D,L-3,3'-дийодтиронин (3,3'-Т2)	<1-3
	D,L-3,5-дийодтиронин (3,5-Т2)	7-11
	D,L-3',5'-дийодтиронин (3'5'-Т2)	0
	L-3,5,3',5'-тетрайодтироуксусная кислота (тетрак)	?10-50
	L-3,5,3'-трийодтироуксусная кислота (триак)	25-35